Все новости

23 марта состоялось заседание клинического совета НИИКЭЛ - филиал ИЦиГ СО РАН, в ходе которого были озвучены итоги работы клиники в 2025 году и планы на 2026 год.

С докладами выступили заведующие отделениями и главный врач клиники Людмила Владимировна Голованова.

В стационаре Клиники института лимфологии в 2025 году получило медицинскую помощь рекордное количество пациентов – 6426 человек. В их числе 563 жителя других регионов РФ и 20 иностранных граждан. За год врачи клиники сделали 3079 операций, половина из них – с применением высокотехнологичных методов.

В консультативном отделении клиники в 2025 году врачи провели более 14498 консультаций и боле 130 тысяч диагностических исследований.

В минувшем году началась реализация проекта телемедицинских консультаций в формате ВРАЧ/ВРАЧ. Такой формат позволяет проводить консилиумы не только на уровне региона, но и на федеральном уровне, с участием узких специалистов и экспертов, с использованием электронных медицинских карт и данных, в том числе с возможностью онлайн-диалогов и обсуждений в режиме реального времени.

Заработало отделение патологической анатомии. Его открытие позволило улучшить скорость и качество оказания медицинской помощи, наладить взаимодействие между специалистами отделений в нестандартных клинических случаях и интегрировать патоморфологические методы с исследовательскими направлениями клинических образцов.

Параллельно осуществляется модернизация медицинской приборной базы.

Продолжается работа клинической ординатуры по специальностям «ревматология» и «эндокринология». В настоящее время в НИИКЭЛ проходят обучение 16 ординаторов. Двое молодых специалистов в минувшем году завершили обучение и получили дипломы.

В 2026 году планируется дальнейшее обновление оборудования и усовершенствование методов работы. Клиника также планирует расширить сферу деятельности, включив в нее медицинскую реабилитацию. Развитие телемедицинских технологий в рамках нового нацпроекта «Продолжительная и активная жизнь». Планируется также расширение взаимодействия с коллегами из других регионов РФ и привлечение большего числа иногородних пациентов для лечения.

В пятницу, 20 марта, в Новосибирске 24 жителя региона получили награды за регулярное донорство крови. Среди награжденных – младший научный сотрудник Лаборатории экспериментальной и клинической фармакологии НИИКЭЛ – филиал ИЦиГ СО РАН, врач клинической лабораторной диагностики Виктор Сергеевич Овчинников.

Вручая донорам нагрудные знаки «Почетный донор России», заместитель министра здравоохранения Новосибирской области Елена Аксенова поблагодарила жителей региона за неравнодушие.

Виктор Сергеевич Овчинников стал донором крови во время учебы в Новосибирском государственном медицинском университете. За 20 лет он сдал в общей сложности 20 литров крови.

Помимо донорства, Виктор Сергеевич активно занимается просветительской работой среди школьников. В НИИКЭЛ регулярно проходят его лекции для учащихся старших классов. На лекциях ребята узнают о том, как врачи и ученые изучают кровь, как проводится общий клинический анализ крови, как определяют группы крови человека. Важной составляющей лекций является практическая часть, во время которой школьники могут сами определить группу крови или провести клинический анализ крови на лабораторном биоматериале.

Звание «Почетный донор России» можно получить после 40 безвозмездных донаций крови или 60 донаций плазмы. Также нагрудный знак вручают донорам, которые 40 раз сдали кровь и плазму, при этом цельную кровь они сдали не менее 25 раз. Почетные доноры России имеют право на меры социальной поддержки, в том числе ежегодную денежную выплату.

Фото: zdrav.nso.ru

На телеканале ОТС вышел выпуск научно-популярной программы «Шагни в науку», снятой в молодежной лаборатории экспериментальной и клинической фармакологии НИИКЭЛ,

Ведущие Всеволод Ефременко и Анастасия Ахметова познакомили зрителей с одним из проектов, над которыми работают сотрудники лаборатории, - прототипом антимикробного лекарственного препарата на основе антибактериального пептидомиметика КАМП-1. Пептидомиметик представляет собой антибактериальный компонент, к которому сложно развивается устойчивость микроорганизмов. Принцип его действия состоит в том, что он налипает на мембрану бактерии и приводит к ее гибели.

Под руководством заведующей лабораторией, к. б. н. Натальи Анатольевны Бондаренко, ведущие программы протестировали пептидомиметик КАМП-1 — с помощью эксперимента на клетках показали, что прототип геля безопасен для клеток человека.

Лаборатория Натальи Бондаренко работает в рамках проектов Сибирского биотехнологического научно-образовательного центра (СиббиоНОЦ).

Проект «Шагни в науку» – это серия видеороликов, посвященных деятельности молодых учёных Новосибирской области. Проект организован министерством науки и инновационной политики НСО совместно с телеканалом ОТС и представляет образовательный научно-популярный видеопроект, ориентированный на школьников и студентов. Ведущие посещают научные лаборатории, показывают их работу изнутри и рассказывают о перспективах профессии учёного.

Сотрудники лаборатории клинической иммуногенетики НИИ клинической и экспериментальной лимфологии – филиала ИЦиГ СО РАН совместно с коллегами из МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова» организовали первое в Российской Федерации многоцентровое исследование, в ходе которого провели клиническую апробацию разработанного в НИИКЭЛ метода генетической диагностики глаукомы. Исследование показало: при разработке критериев диагностики заболевания важно учитывать как выявление общих маркеров, так и неоднородный этнический состав регионов России. В перспективе разработка ученых поможет определять предрасположенность или резистентность к заболеванию у родственников пациентов с установленной глаукомой, а также на ранней стадии диагностировать вид заболевания.

Глаукома – офтальмологическое заболевание, характеризующееся повышением внутриглазного давления и последующим сужением полей зрения, снижением остроты зрения и атрофией зрительного нерва. Пациент с глаукомой должен постоянно принимать препараты, снижающие уровень внутриглазного давления. Для увеличения оттока глазной жидкости часто требуется хирургическое вмешательство. В настоящее время глаукома является одной из основных причин инвалидности по зрению и слепоты в мире.

Новосибирские ученые в рамках междисциплинарных исследований задумались о возможности ранней диагностики и определения предрасположенности к заболеванию на генетическом уровне. Известно, что родственники пациентов с определенными болезнями в несколько раз чаще, чем остальные люди, страдают от этих же заболеваний. Одинаковые болезни бывают у однояйцевых близнецов, даже если они воспитываются в разных условиях. Круг генов, которые участвуют в реализации этой предрасположенности, известен. Это гены главного комплекса гистосовместимости (они отвечают за индивидуальные особенности строения и состава тканей нашего организма) и многие гены иммунного ответа. Последние участвуют в формировании основных процессов, задействованных в патогенезе заболеваний: воспаления, развития соединительной, рубцовой ткани (склероз и фиброз), регуляции развития кровеносной и лимфатической систем и др. Особенность этих генов – полиморфизм: в разных организмах один и тот же ген может быть выражен многими вариантами.

В настоящее время известен целый ряд генов, ассоциированных с развитием наиболее распространенной формы глаукомы – первичной открытоугольной глаукомы. При этом в развитии заболевания могут участвовать сочетания полиморфизмов различных генов. Всего в ходе исследования анализировались полиморфизмы 19 генов. Задачей исследователей было выявить варианты генома, то есть совокупность разных генов, которые будут ассоциированы либо с высокой степенью предрасположенности к развитию глаукомы, либо, наоборот, с резистентностью к этому заболеванию. Ученые исследовали ДНК пациентов с уже установленной глаукомой и ДНК людей из контрольной группы, не страдавших от этого заболевания.

Первый этап исследования проходил в течение 10 лет в Новосибирске. Его итогом стала разработка и клиническая апробация нового способа прогноза развития глаукомы на основе биоинформационного анализа участков генома.

Следующим этапом работы стали первые в России многоцентровые клинические исследования. В них приняли участие филиалы МНТК в Хабаровске, Иркутске, Новосибирске, Оренбурге, Чебоксарах, Волгограде, Санкт-Петербурге. Исследование началось в 2023 году и сейчас подходит к завершающей стадии.

– В разных регионах нашей страны этнический состав населения заметно отличается. Так, в Новосибирской области преобладает европеоидное население. А, например, в Чувашии порядка 70 % населения имеет монголоидное происхождение. Отдельная сложность – столичные регионы, такие как Санкт-Петербург. Здесь этнический состав населения очень разнообразный. И нужно было проверить, носят ли ранее выявленные нами закономерности общий характер или характерны только для Новосибирской области. Так мы можем ответить на вопрос: нужны российским медикам национальные стандарты для генетической диагностики глаукомы или все-таки полезнее будут региональные, – рассказывает руководитель лаборатории клинической иммуногенетики НИИКЭЛ, д.м.н., профессор, академик РАН Владимир Коненков.

Генетический материал для исследования собирался в семи филиалах МНТК «Микрохирургия глаза» и доставлялся в лабораторию НИИКЭЛ, где и проводилось исследование.

– Практика показывает, что исследования, проводимые по одной методике, но в разных лабораториях, дают неодинаковые результаты. Причины могут быть разные: реактивы и приборы разных производителей, человеческий фактор... Чтобы избежать этих проблем, мы с коллегами решили собранный материал анализировать здесь, в Новосибирске. Это было довольно сложно организовать, поскольку биоматериал требует особых условий для транспортировки, – объясняет Владимир Коненков.

Сейчас генетики и иммунологи совместно с биоинформатиками из ИЦИГ СО РАН и офтальмологами из МНТК «Микрохирургия глаза» обрабатывают этот уникальный массив данных, который позволит решить сразу три научно-практические задачи. Во-первых, эти результаты позволят выявить общие, характерные для всего населения России закономерности распределения иммуногенетических вариантов показателей иммунной системы пациентов с первичной глаукомой и представить в Минздрав РФ предложения по разработке соответствующего Национального стандарта. Во-вторых, выявление региональных особенностей иммунитета у пациентов с глаукомой позволит разработать характеристики оценки его состояния с учетом этнического состава населения. И в-третьих, на основе этих нормативов разработать персонализированные критерии прогноза развития первичной глаукомы в раннем подростковом возрасте с учетом семейного анамнеза и предстоящей профессиональной ориентации.

– Для нас научные разработки в области решения такой социальной задачи как сохранение зрения пациентов с глаукомой являются одними из ключевых. Если мы говорим о любом воспалении в органе зрения, то должны понимать, что ответственность несут некие биологически активные молекулы, такие как цитокины, матричные протеиназы. Есть ли у нас возможность прогнозировать развитие воспалительного процесса в зависимости от исходных уровней этих биологически активных молекул? Нет ли особенностей их продукции при глаукоме или при диабетической ретинопатии? Первые наши исследования, связанные с полиморфизмом генов, отвечающих за продукцию цитокинов, показали, что у пациентов с глаукомой отличия есть, - говорит заведующий научным отделом Новосибирского филиала МНТК «Микрохирургия глаза», д. м. н., профессор Александр Трунов.

Врачи и ученые уверены, что генетическая диагностика предрасположенности к глаукоме имеет большое значение для родственников пациентов, прежде всего для их детей. Фактор предрасположенности или резистентности к развитию болезни необходимо учитывать и при выборе будущей профессии, если она напрямую связана с требованиями к остроте зрения.

– Мы посмотрим, удастся ли выявить в комплексе исследованных генов критические точки, которые могут стать основой для разработки критериев прогноза предрасположенности человека к развитию глаукомы на ранних стадиях. Проверим, позволяет ли ранняя диагностика выявить вид глаукомы, который будет развиваться у конкретного пациента. Сейчас вид заболевания можно определить уже в ходе развития болезни. В результате упускается окно терапевтических возможностей: время, когда на раннем этапе больше шансов справиться с заболеванием, – добавляет Владимир Коненков.

Этот этап исследования еще продолжается. Но уже сейчас можно говорить о том, что в перспективе генетическая диагностика предрасположенности к глаукоме может войти в клиническую практику.

Фото: Новосибирский филиал МНТК «Микрохирургия глаза»

6 марта, во Всемирный день борьбы с лимфедемой, в Клинике НИИКЭЛ – филиал ИЦиГ СО РАН прошло бесплатное мероприятие для пациентов с этим заболеванием.

Школа пациента прошла в форме небольшой лекции, которую прочитал врач сердечно-сосудистый хирург/лимфолог Клиники НИИКЭЛ Артём Викторович Волынкин. Участники встречи узнали, как работает наша лимфатическая система в норме и при патологии. Артём Викторович рассказал об основных методах диагностики и лечения лимфедемы. Важной частью лекции стала информация о методах самоконтроля, которые нужно освоить пациенту. В конце лекции пациенты задали вопросы специалисту и получили информационные буклеты о лимфедеме.

- Планируем проводить такие мероприятия чаще, чтобы у большего количества желающих была возможность поучаствовать, - отметил по итогам встречи Артём Викторович.

Лимфедема (лимфостаз, слоновость)— хроническое прогрессирующее заболевание, при котором нарушается отток лимфы, что приводит к накоплению богатой белком жидкости в межклеточном пространстве и отёкам. Отёки могут возникать на ногах, руках, лице, туловище. По данным ВОЗ, более 250 млн человек в мире живут с лимфедемой. Всемирный день борьбы с лимфедемой учреждён в 2016 году.